Генные мутации

Наши  гены  определяют наши физические характеристики, такие как рост, вес и цвет кожи. Эти гены иногда испытывают мутации, которые изменяют наблюдаемые физические особенности. Генные мутации — это изменения, которые происходят в сегментах  ДНК, составляющих ген. Эти изменения могут быть унаследованы от наших родителей  половым путем или приобретены в течение всей нашей жизни.

Ямочки на щеках

 Ямочки являются результатом генной мутации. PeopleImages / E + / Getty Images
Ямочки являются результатом генной мутации. PeopleImages / E + / Getty Images

Ямочки — это генетическая черта, которая заставляет кожу и мыщцы образовывать углубления на щеках. Ямочки могут появиться на одной или обеих щеках. Ямочки, как правило, унаследованы от родителей к детям. Мутированные гены, которые вызывают ямочки, обнаруживаются в половых клеток каждого родителя и наследуются потомством, когда эти клетки объединяются при оплодотворении.

Если у обоих родителей есть ямочки, вероятно, что их дети будут иметь их. Если ни у одного из родителей нет ямочек, то у их детей вряд ли будут ямочки. У родителей с ямочками могут быть дети без ямочек, а у родителей без ямочек — дети с ямочками.

Краткая описания

  • Генные мутации — это изменения, которые происходят в ДНК. Эти мутации приводят к появлению таких черт, как ямочки, разноцветные глаза, веснушки и расщелина подбородка.
  • Ямочки — это наследственные признаки, связанные с полом, которые приводят к образованию вмятин на щеках.
  • Гетерохромия , или разноцветные глаза, являются результатом мутации генов, которые контролируют цвет глаз.
  • Веснушки являются продуктом мутации в клетках кожи. Генетическое наследование и воздействие ультрафиолетового излучения влияют на развитие веснушек.
  • А раздвоенный подбородок результаты мутации в мышцах и костях нижней челюсти , которая производит выемку в подбородке.

Разноцветные глаза

 При гетерохромии ирисы бывают разных цветов. У этой женщины один карие глаза и один синий глаз. Марк Селен / Фотолаборатория / Getty Images
При гетерохромии ирисы бывают разных цветов. У этой женщины один карие глаза и один синий глаз. Марк Селен / Фотолаборатория / Getty Images

У некоторых людей есть глаза с ирисами, которые имеют разные цвета. Это известно как гетерохромия, и оно может быть полным, секторальным или центральным. При полной гетерохромии один глаз другого цвета, чем другой. При секторальной гетерохромии часть радужки другого цвета, чем остальная радужка. При центральной гетерохромии радужка содержит внутреннее кольцо вокруг зрачка, цвет которого отличается от остальной радужки.

Цвет глаз является полигенным признаком, который, как полагают, зависит от 16 различных генов. Цвет глаз определяется количеством коричневого пигмента меланина, который находится у человека в передней части радужной оболочки. Гетерохромия возникает в результате мутации гена, которая влияет на цвет глаз и передается по половому признаку. Люди, которые наследуют эту черту от рождения, обычно имеют нормальные, здоровые глаза. Гетерохромия также может развиться в более позднем возрасте. Приобретенная гетерохромия обычно развивается в результате заболевания или после операции на глазу.

Веснушки

Веснушки являются результатом мутации в клетках кожи, известных как меланоциты. Меланоциты расположены в слое эпидермиса кожи и производят пигмент, известный как меланин. Меланин помогает защитить кожу от вредного ультрафиолетового солнечного излучения, придав ей коричневый оттенок. Мутация в меланоцитах может привести к их накоплению и выработке повышенного количества меланина. Это приводит к образованию коричневых или красноватых пятен на коже из-за неравномерного распределения меланина.

Веснушки развиваются в результате двух основных факторов: генетического наследования и воздействия ультрафиолетового излучения. У людей со светлой кожей и светлыми или рыжими волосами чаще всего появляются веснушки. Веснушки имеют тенденцию появляться чаще всего на лице (щеках и носу), руках и плечах.

Раздвоенный подбородок

Расщелина подбородка или ямочка на подбородке является результатом генной мутации, которая приводит к тому, что кости или мыщцы нижней челюсти не сливаются вместе во время эмбрионального развития. Это приводит к развитию углубления в подбородке. Расщелина подбородка — наследственная черта, передаваемая от родителей своим детям. Это доминантная черта, которая обычно наследуется у людей, чьи родители имеют расщелины подбородка. Несмотря на то, что этот признак является доминантным, люди, наследующие ген расщепленного подбородка, не всегда могут выражать фенотип расщепленного подбородка . Факторы окружающей среды в утробе матери или наличие генов-модификаторов (генов, которые влияют на другие гены) могут вызывать у человека генотип расщепленного подбородка не проявлять физическую черту.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector